# 背景介紹 #
2021.10.14，歐盟頒布了醫(yī)療器械新法規(guī)IVDR延期的草案，2017/746/EU IVDR 法規(guī)原文第110條（過渡性條款）中規(guī)定了低風險器械的過渡期，該草案修正了該過渡期，數(shù)量眾多的低風險等級器械將會有更長的過渡期，并且，由發(fā)證機構介入發(fā)證的IVD產品的過渡期將會延長到2025年5月26日。
該草案依據產品風險分類不同，執(zhí)行逐步新舊法規(guī)轉換，需要轉換IVDR的時間，都分別延長如下：
IVDR Class D類產品：2025年5月26日
IVDR Class C類產品：2026年5月26日
IVDR Class B類產品：2027年5月26日
IVDR Class A類產品（滅菌類）：2027年5月26日
對于IVDR的延期，原因還是顯而易見的，目前公告機構負荷不足，貿然執(zhí)行IVDR會引發(fā)大面積的體外診斷產品斷供。
所以對于IVD生產商而言，在2022年5月26日前完成注冊，可以按照現(xiàn)行的IVDD指令下的other分類進行注冊無論從時間和性價比上而言無疑是好的選擇。
我們可以通過以下的比對表格來進行直觀的解讀和判斷：
法規(guī)優(yōu)惠政策即將截止， IVDD others分類的眾多產品，盡快準備完備的CE技術文檔，進行歐盟備案注冊，以盡量爭取過渡期！
美德氏醫(yī)械提供IVDD-Other類產品技術文件編寫和歐盟注冊服務！
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